2025年11月1日至2日，由中国计量测试学会生物计量专业委员会、中国标准化协会生物资源与设施专业委员会主办的第五届中国生物计量发展大会暨第四届生物标准技术交流会（CIBM 2025）分会场三——“生物资源与（微）生态安全”在浙江杭州成功举办。作为本届大会最具交叉性与战略性的分论坛之一，分会场三连续两天分别围绕“人类细胞资源建设与应用”和“微生态资源建设与应用”两大核心专题，汇聚全国顶尖科研机构、临床医院、产业界与标准化组织的权威专家，系统探讨生物资源从基础研究、标准构建到临床转化与产业落地的全链条路径，彰显我国在生物经济时代筑牢质量根基、守护健康安全的战略布局与科技实力。
首日聚焦：人类细胞资源迈向标准化与临床转化新阶段
军事医学研究院张毅研究员系统解读了刚刚发布的中国标准化协会团体标准T/CAS1139-2025《间充质干细胞制剂的质量控制导则》，首次提出覆盖供体筛选、制备工艺、放行检验的全流程质控框架，明确十余项核心检测指标与三级细胞库（PCB-MCB-WCB）管理体系，为我国干细胞产业的规范化发展提供重要技术支撑。
中国科学院动物研究所王磊研究员介绍了国家干细胞资源库的工作，该库已获CNAS ISO 20387与ISO 17025双认可，主导发布全球首个干细胞国际标准ISO 24603等30余项标准，建成近3100株、9万余份高质量细胞及类器官资源，服务百余家机构，支撑十余项干细胞临床研究备案及六项I/II期药物临床试验。
昆明市延安医院孟明耀副研究员分享了临床级间充质干细胞三级库的建设经验，并在多发性硬化、糖尿病肾病等疾病中开展系列临床研究。强调临床医院作为干细胞临床研究备案的主责机构，需要建立完善的质量管理体系和符合GMP要求的干细胞制剂制备和质控设施，以保证干细胞制剂临床研究的安全、有效和质量可控。
首都医科大学宣武医院蔡燕宁教授聚焦细胞外囊泡制备与应用的关键技术和质量控制分享了他的研究成果，围绕细胞外囊泡的“制备-表征-应用”，在ISEV最新MISEV指南的总体原则下，强调来源与方法透明、多指标表征与适度功能证据、结果可比与可重复。并展示了细胞外囊泡在神经退行性疾病标志物与跨屏障载药等方向的研究进展。
复旦大学华国强教授、北京胸科医院车南颖教授、北京航空航天大学陈晓芳副教授分别从类器官建模与药物筛选、肺癌类器官制备与质控、类器官芯片研发与多组学分析等角度，展示了类器官技术在临床药敏检测和新药筛选领域的潜在应用前景。中国计量科学研究院傅博强研究员则带来一项原创性计量技术——基于单细胞重水代谢拉曼光谱的药物活性筛选方法，实现低成本、高灵敏、单细胞水平的药效评估，获得现场高度关注。
次日深化：微生态资源构筑国家生物安全与健康屏障
11月2日上午，“微生态资源建设与应用”专题由首都医科大学宣武医院蔡燕宁教授、国家卫生健康委科学技术研究所贺媛研究员、北京航空航天大学陈晓芳副教授、北京市昌平区生命谷生物样本转化研究院张雷院长联袂主持，议题覆盖病原微生物保藏、噬菌体治疗、肠道菌群与代谢疾病、体外模拟系统等关键方向。
西安交通大学王亚文教授分享了泛耐药细菌感染的噬菌体治疗临床研究，依托专属噬菌体库开展“鸡尾酒疗法”试验，为重症感染患者开辟了新路径；天津大学刘子川教授则剖析CAR-T在实体瘤治疗中的挑战，提出了通过结构优化与基因编辑提升疗效的新策略。
在肠道微生态领域，北京大学人民医院徐俊副教授发现致病性大肠杆菌E. coli NF73-1可经“肠-肝轴”诱发脂肪肝；北京地坛医院邢卉春教授揭示丁酸盐通过招募NK细胞抑制肝癌的机制；国家卫健委科研所贺媛研究员基于大规模队列，构建整合菌群与TMAO代谢谱的肥胖精准分型模型，指导个性化营养干预。中山大学汪善全教授团队发布的X-Gutor体外肠道模拟系统，实现人源微生物组96.27%的高复现度，为益生元、功能食品及药物研发提供可靠平台。
标准驱动：以标准与计量筑牢生物经济质量根基
分会场两天议程精彩纷呈，共同指向一个核心命题：生物资源的质量可控、标准统一与精准计量，是保障人民健康、维护国家生物安全、推动生物经济高质量发展的基石。
从人类细胞到微生物群落，从生物样本到临床治疗，从个体治疗到公共卫生，生物资源正以前所未有的广度与深度融入生命科学与健康产业。而唯有建立覆盖“采集—保藏—制备—应用—评价”全链条的标准体系，强化计量溯源能力，才能确每一份样本的真实、可靠、可比、可用。
本次分会场的成功举办，不仅展现了我国在细胞治疗与微生态研究领域的最新进展，更凸显了政产学研用协同推进生物资源标准化、规范化、共享化的强大合力。未来，随着更多高质量资源库、智能化平台与国际标准的落地，我国将在全球生物经济竞争中占据更加主动的战略地位。